Société de Recherche et Développement propose des services scientifiques en génie biologique aux équipes de recherche académique et industrielle, ayant des besoins de caractériser des structures et des processus naturelles et d’en exploiter les propriétés. S’engage dans des programmes de recherche et développement collaborative avec des laboratoires de recherche privés et académiques.
Propose en génie biologique i) l’application de la science et de la technologie à des organismes vivants pour produire des connaissances, des biens et des services ⅱ) des formations universitaires ⅲ) des offres d’expertise, de conseil, d’analyse et de synthèse ⅳ) la conception et la fabrication des outils et des produits innovants.
S’engage dans la Recherche Clinique et la Recherche Pré-clinique. La recherche pré-clinique médicamenteuse permet de définir, in vitro puis chez l’animal, les propriétés physico-chimiques de la molécule, sa toxicité et son devenir dans l’organisme. La recherche clinique est de la recherches menées sur l’homme (homme sain ou malade) en vue du développement des connaissances biologiques ou médicales, pour mettre au point de nouveaux traitements ou dispositifs médicaux, des méthodes de diagnostic. Consiste à prendre des mesures pour protéger des personnes qui se prêtent à la recherche, et obtenir les autorisations réglementaires.
La recherche clinique médicamenteuse se déroulent en 4 phases: ⅰ) la phase I évalue chez un petit nombre de volontaires « sains » la tolérance clinique et biologique (dose maximum tolérée par l’organisme), la pharmacodynamique (dose minimale d’activité thérapeutique) et la pharmacocinétique (devenir de la molécule après son administration dans l’organisme). ⅱ) la phase II permet de définir chez un nombre limité de personnes et sur une période courte de traitement, l’efficacité de la molécule, la dose optimale à administrer et les interactions médicamenteuses potentielles. ⅲ) la phase III permet de mesurer chez un grand nombre de personnes malades et sur une période longue de traitement, l’efficacité thérapeutique et la tolérance de la molécule grâce à des essais comparatifs avec un placebo ou un traitement de référence. ⅳ) la phase IV de demande d’Autorisation de Mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de Santé (ANSM), de poursuivre la surveillance et l’évaluation des effets secondaires et l’efficacité sur une longue période.
Propose des téléconsultations en télémédecine via des plateformes numériques. Réalise des activités en télémédecine « e-diagnostics, e-traitement, e-prévention, e-recherche, e-éducation, e-formation ».
Met à votre disposition un ensemble d’activités, de compétences et d’environements de travail dans le domaine médical, les biotechnologies et les dispositifs médicaux.
